​Семейная клиника на Шолохова 4 

НИПТ - ранняя диагностика синдрома Дауна

​

      Почему важно знать о здоровье будущего малыша как можно раньше. И как диагностировать хромосомную патологию - синдром Дауна.

​

      Самая ранняя диагностика хромосомных нарушений у плода - это неинвазивный пренатальный тест (НИПТ).

      Который проводится по крови матери уже с девяти полных недель беременности.

 

     Мнение, что НИПТ рекомендован только женщинам с высоким риском по комбинированному скринингу или только после 35 лет, не совсем верное.

​

     И вот почему:

По статистике всемирной организации здравоохранения трисомия по 21 хромосоме или синдром Дауна - это самая частая хромосомная аномалия плода.

​

      Частота встречаемости данной хромосомной аномалии 1 к 700. Также известен тот факт, что вероятность рождения ребенка с синдромом Дауна у женщины 25 лет составляет 1 к 1400, что существенно (в 2 раза) ниже статистического показателя.

Риск генетической патологии возрастает в зависимости от возраста обоих родителей. И по достижению 35 летнего порога у женщины и 39 летнего порога у мужчины данный риск возрастает в среднем до 1 к 350.

​

      Но есть существенная оговорка, т.к. основная доля рожениц приходится на возраст до 30 лет, то рождение 80% детей с синдромом Дауна зарегистрировано именно у молодых женщин.

​

     Поэтому неинвазивная пренатальная диагностика рекомендована ВСЕМ беременным женщинам!

​

     Британские ученые провели анализ данных о 26 тысячах зарегистрированных случаев синдрома Дауна, диагностированных на разных стадиях развития (дородовая и послеродовая).

​

     Интересный факт:

     Начиная с 1989 года количество выявленных случаев выросло, однако количество детей, рожденных с данной хромосомной аномалией снизилось.

Такая статистика обусловлена диагностикой патологии на ранних сроках беременности.

Мировая практика применения НИПТ показывает, что:

​

• В Соединенных штатах в 2012 году НИПТ был одобрен в качестве первичного скринингового теста.

• В Швейцарии с 2015 года НИПТ введен в систему страхования для пациенток, у которых по результату скрининга риск выше 1 к 1000.

• В Нидерландах с 2017 года правительство одобрило применение НИПТ в качестве скринингового метода с частичной оплатой за счет социального медицинского страхования.

• В Исландии с 2000 года врачи настоятельно рекомендуют сдавать НИПТ. На сегодняшний день в Исландии очень редко регистрируются случаи рождения детей с синдромом Дауна.